一、CRA备案流程
1） CRA注册浙江省医学研究伦理审查在线系统（//www.msttp.com:8586/#/login），根据要求上传备案材料（CRA委托函、GCP证书、简历、身份证复印件、申办方或CRO公司资质文件等）。
2） 纸质版备案文件与立项资料一同递交至2号楼339办公室。
3） 备案通过后，CRA需发送本人近期1寸蓝底照片，并填写附件3.1-CRA基本信息表，发送至机构邮箱[email protected]，用于制作工牌。
4）CRA每次到中心监查，需到2号楼339办公室填写《CRA到访登记表》，并领取工牌，监查结束后，CRA需归还工牌并填写结束时间。

二、CRC备案流程
1）临床试验三方协议签署完成后，可进行CRC备案。
2）CRC将电子版备案材料发送至机构邮箱[email protected]，需包括派遣委托书、GCP证书、简历、身份证复印件、SMO公司资质文件、社保证明等。
3）CRC发送本人近期1寸蓝底照片并填写附件3.2-CRC基本信息表至机构邮箱[email protected]，用于制作工牌。
4）将纸质版备案文件递交至1号楼615办公室。
5）填写《临床试验业务往来人员登记表》后，见附件3.3，办理门禁卡餐卡等。
注：
1、若涉及CRA变更，需前任CRA告知机构办公室，归还工牌，并重新递交接任CRA备案材料，待备案通过后，进入备案通过后发放程序。
2、若涉及CRC变更，需前任CRC填写《色花堂 CRA、CRC结束登记表》，见附件3.4，并归还门禁卡餐卡工牌后，接任CRC才可递交备案材料，进入办理门禁卡餐卡程序。
3、若项目结题，CRA需归还工牌，CRC填写《临床试验业务往来人员结束登记表》，并归还门禁卡餐卡和工牌。